05.12.2008
Témoignage sur ma Polydermatomyosite

1er Volet – 1er juin 2005 –
30 juin 2006
LIZA LO BARTOLO BARDIN
Ma poly-dermatomyosite,
je préfère en rire
Qu’est-ce qui peut donner un sens à notre existence, lorsque celle-ci se fait si lourde qu’on en perd le goût de vivre ? Se pencher sur la souffrance des autres ? Et compatir ? Agir pour grandir dans l’adversité ? Se réjouir des tous petits bonheurs quotidiens ? S’amuser des maux pour mieux les apprivoiser avec les mots ? Et rire ? Peut-être un peu de tout cela à la fois. Rire surtout de tout en lâchant prise et en déballant le poids des non-dits. Ce grand déballage, il m’a fallu le faire d’abord sur mon blog : c’était presque une question de survie. La panique était telle qu’il me fallait trouver un support quotidien de communication. Communication et partage sont devenus mes deux compagnons d’écriture, alors assurément ils m’aident à traverser un désert d’incompréhension, de doutes, d’angoisses, de maux indicibles, avec la légèreté de la dérision et de l’humour parce qu’il vaut mieux en rire qu’en pleurer. C’est tellement meilleur pour le moral !
« J’ai décidé d’être heureux, parce que cela est bon pour ma santé » Voltaire.
A la fin de ce livre, j’ai inséré les témoignages de plusieurs de mes « compagnons d’infortune » parce qu’ils m’ont encouragée et soutenue, et que les informations qu’ils m’ont apportées seront forcément utiles à d’autres.
(Visibles également sur mon blog http://theatremavie.canalblog.com dans les catégories SANTE)
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Editeur en chef : GUY BOULIANNE
Lulu Press Inc.
© Copyright
tous droits réservés À LIZA LO BARTOLO BARDIN
Toute reproduction interdite pour tous les pays
ISBN 978-0-9787-6397-8
Couverture : Château de Picomtal à Crots
Hautes-Alpes (France)
© copyright Liza Lo Bartolo Bardin
http://www.mille-poetes.com
info@mille-poetes.com

lizabardin@live.fr
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Précision importante :
Les droits d'auteur sur ce livre sont reversés intégralement à l'A.F.M. donc merci de ne pas considérer cet article comme une publicité !
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Le deuxième volet de cette aventure est actuellement en cours de publication. Il s'intitule : "Dites-moi que je rêve". Il décrit mon parcours depuis la fin du premier volet, 30 juin 2006, jusqu'à fin Novembre 2008.
20:00 Publié dans Bibliographie de Liza | Lien permanent | Commentaires (2) | Envoyer cette note | Tags : polymyosite, hospitalisation, témoignage, traitement, communication, téléthon, livre





Commentaires
Pourquoi faut il un livre pour expliquer ce que vous ressentez ?
Je ne m'explique pas....Des milliers de malades sont comme vous alors parque ce qu'"ils ne savent pas écrire ils sont condamnes à l'anonymat ?
expliquez moi
Ecrit par : SPEITEL Christine | 05.12.2008
Merci d'abord pour votre commentaire.
Des dizaines d'autres personnes se sont exprimées sur mes livres. Je leur ai donné la parole pour qu'ils témoignent eux aussi de leur parcours. Pareillement sur mon blog THEATRE MA VIE dans les catégories SANTE, où je reçois quotidiennement confidences et témoignages de quantités de personnes en besoin de partager leurs maux par les mots. Ils ne conservent l'anonymat que s'ils le désirent en prenant un pseudo.
Personne n'est condamné à rien, si ce n'est à l'injsutice de ces maladies encore incurables ... mais ... mais ... Gardons espoir : la recherche avance !
Ecrit par : Liza | 05.12.2008
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